1月6日晚间，东北制药公告，根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，公司下属子公司目前所有用于生产上市销售产品的三十六条制剂生产线均符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求，全部通过新版GMP认证。
其中：无菌制剂生产线十六条，非无菌制剂生产线二十条。
东北制药表示，目前上述三十六条生产线均已按新的规范要求进行正常生产。
公司通过新版GMP认证，促进了公司质量管理体系的完善和提升，为公司以优质产品服务市场提供了进一步的保障。
(本文来源/网易财经) 相关新闻推荐 近四成无菌企业未通过GMP认证 或带来并购机会环保行业新年旺 新兴领域市场好GMP认证500多公司未过关 药品批文成新争夺目标如何做好制药业洁净室温湿度控制中国生物制药实现创新需要解决四个问题为中国制药注入安全可靠新活力2014年最新无尘车间高效检漏试验DOP方法新版GSP的变动新版gsp验证流程美国METONE227A与HHPC2+空气粒子计数器的区别洁净度测试流程美国MET ONE227B与HHPC3+尘埃颗粒测试仪区别新修订药品GSP首批附录文件发布药企动态新版GMP现场检查：软件是主要缺陷PM2.5、PM5、PM10空气颗粒检测仪技术使用标准